Auteur Sujet: hydrures et dérivés carbonylés  (Lu 4783 fois)

Hors ligne vincent.m

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hydrures et dérivés carbonylés
« le: 24 mars 2010 à 18:02:01 »
Boujour,
J'ai un leger doute sur les récations entre hydrures et dérivés carbonylés

D'aprés le mécanisme, il me semble que cette réaction necessite des solvants protiques, mais ce n'est pas dit dans le cours

quelqu'un peut confirmer ou non?

Idem pour le réactions avec organométaliques

Hors ligne whukash

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Re : hydrures et dérivés carbonylés
« Réponse #1 le: 24 mars 2010 à 20:20:28 »

L'ion hydrure H- est un réducteur notamment utilisé pour transformer les cétones et aldéhydes en alcools. On utilise pour cela des réactifs comme NaBH4 ou LiAlH4.

Mais que ce soit pour ces réactifs ou les organo-métalliques, il ne faut surtout pas de solvant protique qui dégrade ces réactifs. En revanche, il faut un solvant polaire.
L'exemple commun de solvant polaire et aprotique c'est l'éther ou encore le THF (tetrahydrofurane).


Hors ligne vincent.m

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Re : hydrures et dérivés carbonylés
« Réponse #2 le: 24 mars 2010 à 20:50:52 »
ok merci

Hors ligne Algerienne

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Re : hydrures et dérivés carbonylés
« Réponse #3 le: 30 mars 2010 à 13:27:16 »
???g mal à comprendre ce pt là :snifff:

Hors ligne vincent.m

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Re : hydrures et dérivés carbonylés
« Réponse #4 le: 31 mars 2010 à 16:02:50 »
qu'est ce que tu ne comprends pas?