réaction régisélectivite : Un des réactif réagira préférentiellement sur un des site d'un autre réactif, la plupart du temps pour que cela conduise au composé le plus stable,
réaction stéréospécifique : Si deux réactif qui diffèrent pas leur stéréochimie sont tranformés en 2 réactif qui diffèrent eux aussi par leur stéréochimie
Exemple : Br + CH3-CH=CH-CH3 est stéréospécifique (le Br réagissant avec l'isomère E ou Z)
réaction stéréosélective :
il faut savoir qu'une réaction stéréosélective est stéréospécifique.
mais une stéréospécifique n'est pas forcement stéréosélective
La réaction stéréospécifique conduit donc via 2 réactifs stéréochimiques a 2 produits eux aussi stéréochiques si il y a formation de 50% de chacun des 2 produit il n'y aura pas stéréosélectivité mais si il y a formation dans des proportions différentes (exemple 60% - 40%) des 2 produits il y aura stéréosélectivité
