Auteur Sujet: explication fin cours du 23/09  (Lu 13304 fois)

Hors ligne gwengalen

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Re : explication fin cours du 23/09
« Réponse #15 le: 26 septembre 2009 à 17:46:23 »
Pour le 4n+2, j'ai vu en suivant les exemples que 4n+2 = 2x le nb de liaisons doubles.
Est-ce qu'on peut le calculer comme ça aussi ou est-ce le hasard que ça tombe sur le double des liaisons doubles pour les exemples ?


Edit : je ne suis pas sûre d'avoir était claire dans ma question...
Être p1 et à 100km de son amoureux, c'est dur, très dur !

Hors ligne Simon S.

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Re : explication fin cours du 23/09
« Réponse #16 le: 26 septembre 2009 à 17:48:10 »
Bah c'est logique une double liaison contient deux éléctrons pi.
a savoir qu'une double liaison contient une liaison sigma et une pi.
Eris Quod Sum !

Hors ligne gwengalen

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Re : explication fin cours du 23/09
« Réponse #17 le: 26 septembre 2009 à 17:50:16 »
donc c'est normal et général que 4n+2 = 2x nb de liaisons doubles ?
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Hors ligne M.T

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Re : explication fin cours du 23/09
« Réponse #18 le: 26 septembre 2009 à 17:54:42 »
pour les composés qui respectent la règle de huckel...OUI ;)
Hoi Hoi Hoi Ochibi

Hors ligne Simon S.

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Re : explication fin cours du 23/09
« Réponse #19 le: 26 septembre 2009 à 18:08:27 »
Celle ci par exemple   les éléctrons pie délocalisable sont au nombre de 4 et il y a bien 2double liaison mais cela ne respecte pas la regle de Huckel car    2n+2 différent de 4
                                _
                             //  \\
                             \  _ /

^^ Belle molécule
Eris Quod Sum !

Hors ligne gwengalen

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Re : explication fin cours du 23/09
« Réponse #20 le: 26 septembre 2009 à 18:10:38 »
Mortel ! Merci les gars ! J'adore la chimie quand je comprends !!
Bonne soirée
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Hors ligne Toguy

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Re : explication fin cours du 23/09
« Réponse #21 le: 26 septembre 2009 à 19:17:32 »
Pour en revenir sur la position des substituants :

         Ortho                       Méta                       Para

Pour le moment ce n'est pas important, mais vous verrez dans la suite du cours : Partie sur les substitutions, dans le cadre des SEa : susbstitutions électrophile aromatique ; la nature du substituant présent initialement va orienter la réaction en orto, para ou méta.

« Modifié: 26 septembre 2009 à 19:32:13 par Toguy »